El síndrome X frágil es un trastorno que ocasiona retraso mental, Es la primera causa herediatria de retraso mental, a pesar de ser uno de los trastornos más frecuente resulta desconocido en la población.
El sindrome X frágil esta ligado al cromosoma X y se debe a la mutacion de un gen. La causa es la ausencia de una proteina como consecuencia de las células. Como consecuencia de la ausencia de esta proteina,se da una mutación en un gen,debido a esto el gen se queda sin actividad y no puede realizar la función que realiza la proteína. Este síndrome afecta en mayor medida a los hombres que a las mujeres, ya que las mujeres al tener dos cromosomas X les afecta el segundo les protege
Afecta principalmente a los varones con una frecuencia de 1/4000 afectados.Las mujeres no suelen afectarse siendo portadoras; la frecuencia es de 1/600 portadoras.
El tratamiento de niños con el sindrome de X-frágil involucra en general a múltiples profesionales, incluyendo maestras de educación especial, logopedas, pedagogas, terapeutas ocupacionales, psicólogos, consejeros genéticos y médicos. También es muy importante el trabajo con familias.
Todos los niños afectados por el sindrome de x-frágil requieren terapia del habla y lenguaje.En el caso de los varones en particular tienen problemas significativos de integración sensorial. Es importante técnicas conductuales para promover un estado de calma, junto con terapias de coordinación motora fina y gruesa. Para tratar problemas de comportamiento el trabajo de los diferentes especialistas pueden enseñar a la familia técnicas de reforzamiento y estructura de un comportamiento adecuado.
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